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Vildagliptin/Metformin-HCl-1A Pharma®

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Vildagliptin/Metformin-HCl-1A Pharma® Preise ab 38,90 €
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Diabetes Typ 2 Behandlung mit Vildagliptin/Metformin-HCl-1A Pharma®

Die Arzneimittelinformationen beziehen sich auf das Medikament Vildagliptin/Metformin-HCl-1A Pharma®. Falls diese Marke nicht verfügbar ist, liefert die Versandapotheke ein gleichwertiges Produkt mit dem gleichen Wirkstoff und Dosierung.

Vildagliptin/Metformin-HCl-1A Pharma® Filmtabletten sind ein verschreibungspflichtiges Kombinationsarzneimittel zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2. Sie enthalten die Wirkstoffe Vildagliptin und Metformin, die gemeinsam zur Senkung des Blutzuckerspiegels beitragen, indem sie sowohl die Insulinfreisetzung unterstützen als auch die Glukoseproduktion in der Leber reduzieren und die Insulinempfindlichkeit verbessern.

Vildagliptin/Metformin-HCl-1A Pharma® ist in den Dosierungen 50 mg/850 mg und 50 mg/1000 mg erhältlich. Die geeignete Wirkstärke sowie die Dauer der Behandlung werden vom Arzt individuell festgelegt und richten sich nach den Blutzuckerwerten und dem allgemeinen Gesundheitszustand des Patienten.

So funktioniert es – in 3 einfachen Schritten

1
Fragebogen ausfüllen
2
Rezeptausstellung durch Arzt
3
Diskreter und schneller Versand

Wie wirkt die Kombination der Wirkstoffe Vildagliptin und Metformin?

Die Kombination von Vildagliptin und Metformin nutzt zwei komplementäre Wirkmechanismen zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei Typ-2-Diabetes mellitus. Vildagliptin hemmt das Enzym DPP-4 und erhöht dadurch die Konzentration der Inkretinhormone GLP-1 und GIP. Dies führt zu einer glukoseabhängigen Steigerung der Insulinsekretion und einer gleichzeitigen Reduktion der Glukagonfreisetzung.

Metformin wirkt vor allem durch die Hemmung der hepatischen Glukoseproduktion und verbessert die Insulinsensitivität in peripheren Geweben. Zusätzlich wird die intestinale Glukoseaufnahme reduziert. Durch die Kombination beider Wirkstoffe wird sowohl die Glukoseproduktion in der Leber gesenkt als auch die hormonelle Regulation des Blutzuckers verbessert, was zu einer effektiven und ausgewogenen Kontrolle der Glykämie führt.

Dosierung von Vildagliptin/Metformin-HCl-1A Pharma®

Die empfohlene Dosierung beträgt eine Filmtablette zu 50 mg / 850 mg oder 50 mg / 1000 mg zweimal täglich.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion kann es erforderlich sein, die Dosis zu reduzieren. Auch bei gleichzeitiger Einnahme von Sulfonylharnstoffen kann Ihr Arzt eine niedrigere Dosierung festlegen.

Das Arzneimittel kann entweder als alleinige Therapie oder in Kombination mit anderen blutzuckersenkenden Präparaten verordnet werden. Befolgen Sie dabei stets die Anweisungen Ihres Arztes.

Achten Sie weiterhin auf eine geeignete Ernährung. Wenn Sie eine Diät zur Gewichtsreduktion im Rahmen Ihrer Diabetesbehandlung einhalten, sollten Sie diese auch während der Einnahme konsequent fortführen.

Wenn Sie zu viel eingenommen habenSollten Sie mehr Tabletten eingenommen haben als vorgesehen oder hat eine andere Person das Arzneimittel eingenommen, wenden Sie sich umgehend an einen Arzt oder Apotheker. Nehmen Sie die Arzneimittelpackung sowie die Packungsbeilage mit, da möglicherweise eine medizinische Behandlung erforderlich ist.

Wenn Sie eine Einnahme vergessen habenNehmen Sie die versäumte Tablette mit der nächsten Mahlzeit ein, sofern nicht ohnehin eine reguläre Einnahme ansteht. In diesem Fall lassen Sie die vergessene Dosis aus. Nehmen Sie keine doppelte Menge ein, um die ausgelassene Einnahme auszugleichen.

Wenn Sie die Behandlung beenden möchtenFühren Sie die Einnahme so lange fort, wie es Ihnen Ihr Arzt verordnet hat, um eine stabile Kontrolle des Blutzuckers zu gewährleisten. Beenden Sie die Therapie nicht eigenständig. Wenn Sie Fragen zur Behandlungsdauer haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

Anweisungen zur Einnahme von Vildagliptin/Metformin-HCl-1A Pharma®

Vildagliptin/Metformin-HCl-1A Pharma® wird oral eingenommen. Die Tabletten sind unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit zu schlucken. Die Einnahme erfolgt in der Regel zweimal täglich zu den Mahlzeiten, um die gastrointestinale Verträglichkeit von Metformin zu verbessern.

Für eine effektive Blutzuckerkontrolle ist eine regelmäßige Einnahme erforderlich. Die Tabletten sollten möglichst zu festen Zeiten eingenommen werden, um gleichmäßige Wirkstoffspiegel zu gewährleisten. Während der Behandlung sind regelmäßige Kontrollen der Blutzuckerwerte sowie der Nierenfunktion notwendig. Änderungen der Dosierung oder ein Absetzen des Arzneimittels sollten nur nach ärztlicher Rücksprache erfolgen.

Nebenwirkungen von Vildagliptin/Metformin-HCl-1A Pharma®

Häufige Nebenwirkungen:

  • Übelkeit, Erbrechen, Durchfall;
  • Bauchschmerzen oder Beschwerden im Magenbereich;
  • Appetitlosigkeit;
  • Schwindel, Kopfschmerzen;
  • Zittern, Schwäche;
  • metallischer Geschmack im Mund;
  • Unterzuckerung (Hypoglykämie);
  • vermehrtes Schwitzen;
  • Sodbrennen.

Seltene Nebenwirkungen:

  • Gelenkschmerzen;
  • Müdigkeit;
  • Verstopfung;
  • Schwellungen an Händen, Knöcheln oder Füßen (Ödeme);
  • Halsschmerzen, Schnupfen, Fieber;
  • Hautrötung oder Juckreiz;
  • erniedrigter Vitamin-B12-Spiegel (z. B. Blässe, Müdigkeit, Konzentrations- oder Gedächtnisstörungen);
  • Muskelbeschwerden;
  • Blasenbildung oder Abschälung der Haut;
  • Entzündung der Bauchspeicheldrüse.

Bei Kombination mit anderen Antidiabetika können zusätzlich auftreten:

  • mit Sulfonylharnstoffen: Schwindel, Zittern, Schwäche, Hypoglykämie, vermehrtes Schwitzen;
  • mit Insulin: Kopfschmerzen, Schüttelfrost, Übelkeit, Hypoglykämie, gelegentlich Durchfall oder Blähungen.

Setzen Sie das Arzneimittel sofort ab und wenden Sie sich unverzüglich an einen Arzt, wenn Sie Anzeichen schwerwiegender Nebenwirkungen bemerken. Dazu gehören insbesondere:

  • Laktatazidose (sehr selten): kann sich durch starke Übelkeit oder Erbrechen, Bauchschmerzen, Schwindel, ungewöhnliche Müdigkeit, unregelmäßigen Herzschlag oder schnelles, tiefes Atmen äußern und erfordert sofortige medizinische Behandlung
  • Angioödem (selten): Schwellungen im Gesicht, an Lippen, Zunge oder im Halsbereich, Schluck- oder Atembeschwerden, plötzlich auftretender Hautausschlag oder Nesselsucht
  • Lebererkrankung (Hepatitis, selten): Gelbfärbung von Haut oder Augen, Übelkeit, Appetitverlust oder dunkel gefärbter Urin
  • Pankreatitis (Häufigkeit nicht bekannt): starke, anhaltende Bauchschmerzen mit möglicher Ausstrahlung in den Rücken, oft begleitet von Übelkeit und Erbrechen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken – auch solche, die hier nicht aufgeführt sind – wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal.

Verträglichkeit von mit Vildagliptin/Metformin-HCl-1A Pharma® anderen Arzneimitteln

Vildagliptin/Metformin-HCl-1A Pharma® kombiniert zwei Wirkstoffe mit unterschiedlichen pharmakologischen Eigenschaften, wodurch sowohl pharmakodynamische als auch pharmakokinetische Wechselwirkungen berücksichtigt werden müssen. Vildagliptin weist ein geringes Interaktionspotenzial auf, während Metformin vor allem über die Nieren ausgeschieden wird und empfindlich auf Veränderungen der Nierenfunktion reagieren kann.

Besondere Vorsicht ist bei folgenden Kombinationen erforderlich:

  • Insulin und Sulfonylharnstoffe: erhöhtes Risiko für Hypoglykämien, gegebenenfalls ist eine Dosisanpassung notwendig.
  • Arzneimittel, die die Nierenfunktion beeinflussen (z. B. Diuretika, NSAR): können die Ausscheidung von Metformin beeinträchtigen und das Risiko einer Laktatazidose erhöhen.
  • Kontrastmittelhaltige Röntgenuntersuchungen: vorübergehendes Absetzen von Metformin erforderlich, um das Risiko einer Nierenfunktionsstörung zu minimieren.
  • ACE-Hemmer: mögliche Erhöhung des Risikos für Angioödeme im Zusammenhang mit Vildagliptin.

Bei gleichzeitiger Anwendung mehrerer Arzneimittel ist eine regelmäßige ärztliche Überwachung erforderlich, insbesondere hinsichtlich Blutzuckerwerten und Nierenfunktion. Anpassungen der Dosierung können notwendig sein, um Nebenwirkungen zu vermeiden.

Kontraindikationen für Vildagliptin/Metformin-HCl-1A Pharma®

Vildagliptin/Metformin-HCl-1A Pharma® ist kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Die Anwendung darf nicht erfolgen bei Patienten mit schweren Nierenfunktionsstörungen, da Metformin renal eliminiert wird und das Risiko einer Laktatazidose erhöht sein kann. Ebenso ist das Präparat bei akuten oder chronischen Erkrankungen, die mit Gewebehypoxie einhergehen (z. B. Herz- oder Ateminsuffizienz), kontraindiziert.

Weitere Gegenanzeigen umfassen schwere Leberfunktionsstörungen, diabetische Ketoazidose sowie Zustände mit erhöhter Gefahr einer Laktatazidose. Zudem ist das Arzneimittel nicht zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 1 geeignet.

Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert, da keine ausreichenden Daten zur Sicherheit vorliegen. In diesen Fällen sollte auf alternative Therapieoptionen ausgewichen werden.

Lagerung von Vildagliptin/Metformin-HCl-1A Pharma®

Vildagliptin/Metformin-HCl-1A Pharma® sollte bei einer Temperatur von nicht über 25 °C gelagert werden. Das Arzneimittel ist in der Originalverpackung aufzubewahren, um es vor Feuchtigkeit und äußeren Einflüssen zu schützen.

Nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums darf das Präparat nicht mehr verwendet werden. Die Tabletten sind außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Behandlungsoptionen für Vildagliptin/Metformin-HCl-1A Pharma®

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Mina Makar

Allgemeinmediziner

Mina ist Allgemeinmediziner mit langjähriger Erfahrung. Seinen Abschluss machte er 2008 in Medizin und Chirurgie. Er ist ausgebildeter Notfallarzt am Karolinska-Universitätskrankenhaus in Stockholm, Schweden. Mina stellt sicher, dass der medizinische Inhalt auf SofortArzt immer auf dem aktuellsten Forschungsstand ist.
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Letzte Aktualisierung am 02.04.2026 | Nächste geplante Überprüfung am 27.01.2027
Registrierungsnummer No. 198404118799

Fragen & Antworten

Ja, das Arzneimittel wirkt am besten in Kombination mit einer geeigneten Ernährung und regelmäßiger Bewegung.

Das Risiko ist gering, kann aber bei Kombination mit anderen blutzuckersenkenden Medikamenten steigen.

Ja, jedoch ist eine regelmäßige Kontrolle der Nierenfunktion erforderlich.

Alkoholkonsum sollte eingeschränkt werden, da er das Risiko einer Laktatazidose erhöht.

Ja, der Blutzucker und die Nierenfunktion sollten regelmäßig überprüft werden.

Eine Senkung des Blutzuckers kann innerhalb weniger Tage festgestellt werden.

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