Wie wirkt die Kombination der Wirkstoffe Vildagliptin und Metformin?

Die Kombination aus Vildagliptin und Metformin vereint zwei sich ergänzende Wirkansätze zur besseren Kontrolle des Blutzuckers bei Diabetes mellitus Typ 2. Vildagliptin hemmt das Enzym DPP-4, wodurch die Konzentration der Inkretinhormone GLP-1 und GIP erhöht wird. Dies fördert eine vom Blutzuckerspiegel abhängige Insulinfreisetzung und verringert gleichzeitig die Ausschüttung von Glukagon.

Metformin setzt hingegen vor allem an der Leber an, indem es die Glukoseproduktion reduziert. Zusätzlich verbessert es die Empfindlichkeit der Körperzellen gegenüber Insulin und senkt die Aufnahme von Glukose im Darm.

Durch das Zusammenwirken beider Wirkstoffe werden sowohl die übermäßige Zuckerbildung in der Leber als auch hormonelle Fehlregulationen beeinflusst, was insgesamt zu einer effektiven und ausgewogenen Senkung des Blutzuckerspiegels führt.

Dosierung von Vildagliptin/Metformin Stada®

Die übliche empfohlene Dosierung beträgt zweimal täglich eine Filmtablette mit 50 mg / 850 mg oder 50 mg / 1000 mg.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion kann eine Anpassung der Dosis erforderlich sein. Auch bei gleichzeitiger Anwendung von Sulfonylharnstoffen kann Ihr Arzt eine geringere Dosierung festlegen.

Das Arzneimittel kann sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit anderen blutzuckersenkenden Medikamenten eingesetzt werden. Es ist wichtig, die ärztlichen Anweisungen genau zu befolgen.

Eine ausgewogene Ernährung bleibt ein wesentlicher Bestandteil der Behandlung. Falls Sie eine Diät zur Gewichtskontrolle durchführen, sollten Sie diese auch während der Einnahme weiterhin konsequent einhalten.

Bei ÜberdosierungWenn Sie mehr Tabletten eingenommen haben als vorgesehen oder eine andere Person das Präparat eingenommen hat, wenden Sie sich sofort an einen Arzt oder Apotheker. Nehmen Sie die Verpackung und die Packungsbeilage mit, da möglicherweise eine medizinische Behandlung erforderlich ist.

Wenn Sie eine Einnahme vergessen habenNehmen Sie die versäumte Tablette mit der nächsten Mahlzeit ein, sofern nicht ohnehin eine reguläre Einnahme geplant ist. In diesem Fall lassen Sie die ausgelassene Dosis aus. Nehmen Sie keine doppelte Menge ein, um die versäumte Einnahme auszugleichen.

Wenn Sie die Behandlung beenden möchtenSetzen Sie die Therapie so lange fort, wie es Ihnen Ihr Arzt verordnet hat, um eine stabile Kontrolle des Blutzuckerspiegels sicherzustellen. Beenden Sie die Einnahme nicht eigenständig. Bei Fragen zur Dauer der Behandlung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

Anweisungen zur Einnahme von Vildagliptin/Metformin Stada®

Vildagliptin/Metformin Stada® wird zur Einnahme über den Mund angewendet. Die Tabletten sollten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden. Üblicherweise erfolgt die Einnahme zweimal täglich zusammen mit den Mahlzeiten, um die Verträglichkeit von Metformin im Magen-Darm-Trakt zu verbessern.

Für eine wirksame Kontrolle des Blutzuckerspiegels ist eine regelmäßige Anwendung entscheidend. Es wird empfohlen, die Tabletten möglichst zu festen Zeiten einzunehmen, um gleichbleibende Wirkstoffspiegel zu erreichen.

Während der Behandlung sind regelmäßige Kontrollen der Blutzuckerwerte sowie der Nierenfunktion erforderlich. Anpassungen der Dosierung oder ein Absetzen des Arzneimittels sollten ausschließlich nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt erfolgen.

Nebenwirkungen von Vildagliptin/Metformin Stada®

Häufige Nebenwirkungen:

• Übelkeit, Erbrechen und Durchfall;
• Bauchschmerzen oder Magenbeschwerden;
• verminderter Appetit;
• Schwindel und Kopfschmerzen;
• Zittern und allgemeines Schwächegefühl;
• metallischer Geschmack im Mund;
• Unterzuckerung (Hypoglykämie);
• verstärktes Schwitzen;
• Sodbrennen.

Seltene Nebenwirkungen:

• Gelenkbeschwerden;
• Müdigkeit;
• Verstopfung;
• Schwellungen an Händen, Knöcheln oder Füßen (Ödeme);
• Halsschmerzen, Schnupfen, Fieber;
• Hautrötung oder Juckreiz;
• erniedrigte Vitamin-B12-Spiegel (z. B. Blässe, Müdigkeit, Konzentrations- oder Gedächtnisstörungen);
• Muskelbeschwerden;
• Blasenbildung oder Abschälung der Haut;
• Entzündung der Bauchspeicheldrüse.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen Antidiabetika können zusätzliche Nebenwirkungen auftreten:

• in Kombination mit Sulfonylharnstoffen: Schwindel, Zittern, Schwäche, Hypoglykämie, vermehrtes Schwitzen.
• in Kombination mit Insulin: Kopfschmerzen, Schüttelfrost, Übelkeit, Hypoglykämie sowie gelegentlich Durchfall oder Blähungen.

Wichtiger Hinweis:Beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels sofort und suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn Anzeichen schwerwiegender Nebenwirkungen auftreten, insbesondere:

• Laktatazidose (sehr selten): starke Übelkeit oder Erbrechen, Bauchschmerzen, Schwindel, ungewöhnliche Müdigkeit, Herzrhythmusstörungen oder schnelle, tiefe Atmung.
• Angioödem (selten): Schwellungen im Gesicht, an Lippen, Zunge oder im Hals, Atem- oder Schluckbeschwerden, plötzlich auftretender Hautausschlag oder Nesselsucht.
• Lebererkrankung (Hepatitis, selten): Gelbfärbung von Haut oder Augen, Übelkeit, Appetitverlust oder dunkel gefärbter Urin.
• Pankreatitis (Häufigkeit nicht bekannt): starke und anhaltende Bauchschmerzen, die bis in den Rücken ausstrahlen können, oft begleitet von Übelkeit und Erbrechen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken – auch solche, die hier nicht aufgeführt sind – wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal.

Verträglichkeit von mit Vildagliptin/Metformin Stada® anderen Arzneimitteln

Vildagliptin/Metformin Stada® vereint zwei Wirkstoffe mit unterschiedlichen pharmakologischen Eigenschaften, weshalb sowohl pharmakodynamische als auch pharmakokinetische Wechselwirkungen berücksichtigt werden müssen. Während Vildagliptin nur ein geringes Interaktionspotenzial aufweist, wird Metformin überwiegend über die Nieren ausgeschieden und reagiert empfindlich auf Veränderungen der Nierenfunktion.

Besondere Vorsicht ist bei folgenden Kombinationen geboten:

• Insulin und Sulfonylharnstoffe: erhöhtes Risiko für Unterzuckerungen; gegebenenfalls ist eine Anpassung der Dosierung erforderlich.
• Arzneimittel, die die Nierenfunktion beeinflussen (z. B. Diuretika oder nichtsteroidale Antirheumatika): können die Ausscheidung von Metformin beeinträchtigen und das Risiko einer Laktatazidose erhöhen.
• Kontrastmittelhaltige Untersuchungen: vorübergehendes Absetzen von Metformin erforderlich, um das Risiko einer Nierenfunktionsstörung zu reduzieren.
• ACE-Hemmer: mögliches erhöhtes Risiko für das Auftreten von Angioödemen im Zusammenhang mit Vildagliptin.

Bei gleichzeitiger Einnahme mehrerer Arzneimittel ist eine regelmäßige ärztliche Kontrolle notwendig, insbesondere hinsichtlich der Blutzuckerwerte und der Nierenfunktion. Gegebenenfalls sind Anpassungen der Dosierung erforderlich, um Nebenwirkungen zu vermeiden.

Kontraindikationen für Vildagliptin/Metformin Stada®

Vildagliptin/Metformin Stada® darf nicht angewendet werden, wenn eine Überempfindlichkeit gegenüber einem der enthaltenen Wirkstoffe oder einem der sonstigen Bestandteile besteht.

Die Anwendung ist zudem ausgeschlossen bei schwerer Nierenfunktionsstörung, da Metformin über die Nieren ausgeschieden wird und in solchen Fällen ein erhöhtes Risiko für eine Laktatazidose besteht. Ebenso ist das Präparat kontraindiziert bei akuten oder chronischen Erkrankungen, die mit einer verminderten Sauerstoffversorgung des Gewebes einhergehen, wie beispielsweise bei Herz- oder Ateminsuffizienz.

Weitere Gegenanzeigen sind ausgeprägte Leberfunktionsstörungen, eine diabetische Ketoazidose sowie andere Zustände, die mit einem erhöhten Risiko für eine Laktatazidose verbunden sind. Darüber hinaus ist das Arzneimittel nicht zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 1 vorgesehen.

Die Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten zur Sicherheit vorliegen. In solchen Fällen sollten alternative Behandlungsmöglichkeiten in Betracht gezogen werden.

Lagerung von Vildagliptin/Metformin Stada®

Vildagliptin/Metformin Stada® sollte bei Temperaturen von maximal 25 °C aufbewahrt werden. Um die Qualität des Arzneimittels zu erhalten, empfiehlt es sich, es in der Originalverpackung zu lagern und vor Feuchtigkeit sowie äußeren Einflüssen zu schützen.

Nach Ablauf des angegebenen Verfallsdatums darf das Präparat nicht mehr verwendet werden. Zudem ist darauf zu achten, dass die Tabletten außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.